产品有害物质要求发展最新趋势 | SGS 通标
在这些正式生效的要求中,除了一如既往地对产品中有害物质提出限制外,还提出要求企业进行符合性评估、制订并实施内部生产控制程序、制订技术文档、制订合格声明、给产品加贴欧
电动轮椅、电动代步车美国FDA510K认证和欧盟CE认证办理要
2022年8月15日 欧盟市场:CE认证、欧盟授权代表、欧盟主管当局注册、CE技术文件编写、ISO9001/13485认证 美国市场:美国代理人、FDA注册、FDA510k申报、FDA验厂咨询、QSR820体系辅导 英国市场:英国
ISO13485医疗器械质量管理体系认证_上海量远检测-第三方检
2)灭菌医用口罩(需要) – 除了非灭菌口罩的步骤要求以外,还额外需要进行质量管理体系审核并取得公告机构(第三方)颁发的ISO13485证书和CE证书。而对于其他产品而言更能面临更为复杂多变的符合性评
2月第2周企业动态盘点|医疗|来源|上海|研发|公司|-健康界
2022年5月27日 2月12日,华盛昌发布公告称,公司新冠病毒抗原快速检测试剂盒产品于近日获得欧盟CE认证。(来源:深圳证券交易所) 看点 该试剂盒是采用胶体金免疫层析法,用于定性检测人鼻前庭拭子或口
欧盟警告:95%以上CE证书系伪造且无效!21家“认证机构”被
2020年4月15日 如果说你手里的美国“FDA注册证书”都是假的话,那么你辛辛苦苦花大价钱找中介做(mai)的欧洲CE认证情况怎样呢? 答案是让广大口罩制造和外贸企业失望的! 据搜航网独家获悉,近期,欧盟